生物进化论视频（生物进化论）

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在生物进化的研究中，需要明确两个主要问题：一是进化过程，二是进化机制。

直到20世纪60年代中期，古生物学家、胚胎学家和系统学家主要研究第一个问题，而群体遗传学家研究第二个问题。

在研究生物进化历程时，一般以物种为进化单位，从化石、胚胎发育和形态生理性状的比较中确定生物进化的进化树。

在研究生物进化机制方面，本文重点介绍了分子进化中的主要发现及其对原有进化论的影响。

为了弄清分子进化理论的背景，简要介绍了与之相关的几种进化理论。

1历史回顾1.1达尔文的理论1859年，英国生物学家、生物进化论，创始人达尔文在其代表作《物种起源》中提出了生物进化的自然选择理论。

这个理论的主要观点是，一个群体中的个体具有不同的特质，这些个体对所处环境的适应性也不同；由于空间和食物有限，个体之间存在生存竞争。

其结果是，具有有利性状的个体能够生存下来，并通过繁殖传递给后代，而具有不利性状的个体则会逐渐被淘汰(达尔文称之为自然界自然选择中的优胜劣汰过程)；由于自然选择的长期作用，分布在不同地区的同一物种可能在性状上存在差异，并导致新物种的形成。

当时由于群体变异的来源不清楚，人们对这一理论给出了不同的意见。

有人认为这个理论揭示了自然选择在物种形成中的创造性作用；有人认为一个物种内自然选择的连续变异不足以导致新物种的形成，新物种的形成只能依靠一个物种内的不连续变异。

1.2突变理论人们对达尔文理论的争论促使荷兰遗传学家德弗里斯提出了物种形成的突变理论(1903)。

这个理论在当时受到了很多生物学家的欢迎，因为它是在对美洲种月见草进行实验研究的基础上提出的，而且似乎有极好的实验证据。

首先，他在该物种的自然种群中观察到了几种变异。

然后在多代繁殖实验中，发现该物种总是连续产生几个变种。

这些变异既可以真正遗传，也可以分离成最初在物种和自然群体中观察到的那些。

因为有些变异与原物种有很大不同，所以被归为新物种，新物种的形成很容易用单突变来解释。

但后来证明，德弗里斯使用的材料是一种永久杂种，他发现的所谓新物种只是这种永久杂种的隔离产物。

受德弗里斯突变理论的启发，摩尔根发现他的实验获得的许多突变体实际上是由孟德尔基因控制的，从而他认为在进化中，突变的作用大于自然选择，3354前者创造了突变，而后者只保留了已有的有利突变；少数有利的突变会逐渐主导种群，进化就是用种群中更有利的基因替换原有基因的过程。

所以，摩尔根的进化论常被称为突变理论，但称之为突变-自然选择理论更好，因为它并没有否认自然选择在进化中的作用。

1.3综合进化理论20世纪二三十年代，英国学者R. A. Fisher、J.B.S. holden和美国学者S.Wright综合了选择理论和基因理论的成果，应用群体遗传学的理论和方法，分析突变、选择和基因突变引起的群体等位基因频率的变化。

在数学中，这一理论成果很快被许多实验遗传学家所接受。

综合进化论的主要论点是：突变是随机的，是生物进化的原始物质，但对等位基因频率变化影响不大，所以对进化影响不大；自然种群的遗传变异足以应对不同环境下的自然选择。

自然选择是影响生物进化的主要因素，决定着生物进化的方向。

由于自然选择，不同环境中的有利基因被分别固定，最终不同环境中的生物可以发生生殖隔离，形成新的物种。

因为综合进化论的基本观点仍然是自然选择，所以也被称为新达尔文理论。

2分子进化理论分子进化一般涉及两个方面：一是重构物种或基因的进化过程，即重构分子系统进化树；二是研究生物大分子(如DNA、蛋白质)的进化机制。

2.1实验结果利用不同的分子技术(如序列分析、电泳分析和DNA杂交)，蛋白质和核酸分析的主要发现如下：2.1.1对于一个特定的蛋白质或基因，只要功能不变，每年各点的进化速率(用氨基酸或核苷酸替代率表示)就是一个常数。

该分析的基本思想是确定不同种类的特定蛋白质(或核酸)的氨基酸差异数d，因为它们存在差异；根据古生物学，我们可以知道不同物种开始分歧的时间t。

发现D与T之间存在显著的线性回归关系，进而可以得到某个特定蛋白质或基因的进化速率。

进化速度取决于蛋白质或基因的类型，如纤维蛋白肽和血红蛋白% B。

本文到此结束，希望对大家有所帮助。

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