耳聋基因检测怎么做（耳聋基因诊断）

大家好，知识小编来为大家解答以上的问题。耳聋基因检测怎么做，耳聋基因诊断很多人还不知道，现在让我们一起来看看吧！

1、父母双方都携带隐性耳聋基因，有25%的几率生下耳聋孩子，而显性耳聋父母有50%的几率再次生育。

2、中国每年约有3万名聋儿出生，约30万对生育一个聋儿的育龄夫妇面临再次生育另一个聋儿的风险。

3、而且，生育过一个先天性耳聋孩子的夫妻，本身就是生育过耳聋孩子的高危夫妻。

4、他们迫切需要知道耳聋的确切原因和相应的产前诊断技术，以确保再次生育的成功。

5、耳聋基因诊断可以在约60%遗传性耳聋夫妇的生殖计划中发挥作用，确保第二个孩子不具有导致耳聋的相同缺陷基因，并为计划生育和优生优育提供切实可行的技术支持和支持。

6、耳聋基因诊断技术对正常家庭也有同样的作用。

7、因为研究发现，GJB2和PDS基因突变导致耳聋的高发有其遗传基础。

8、比如西方正常人群GJB2基因突变携带率约为3%，而东亚可能为2%左右。

9、研究发现，我国是3%。

10、也就是说，正常人也有生下GJB2和PDS的聋儿的风险。

11、在这种情况下，我们建议可以对有生育要求的夫妇进行常见耳聋基因突变的筛查。

12、如果发现两者有相同的突变耳聋基因，就应该在生育的全过程中进行引导和干预，这样可以预防近1/3-2/5的先天性耳聋患者的出生。

本文到此结束，希望对大家有所帮助。

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