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遗传性耳聋基因检测是怎么检测的（耳聋基因检测及遗传的常见问题有什么）
发布时间：2022-07-09 01:15:34伊彩克来源：
大家好，知识小编来为大家解答以上的问题。遗传性耳聋基因检测是怎么检测的，耳聋基因检测及遗传的常见问题有什么很多人还不知道，现在让我们一起来看看吧！
1、1.失聪儿童的父母和亲属没有失聪史。
2、是否说明孩子不是遗传性耳聋？不一定。
3、隐性遗传性耳聋占遗传性耳聋的80%，可由听力正常但携带耳聋基因突变的双亲传给后代引起。
4、这种情况下，如果考虑生二胎，有25%的几率还是会耳聋。
5、2.如果父母双方或一方经耳聋基因诊断确诊为遗传性耳聋，那么生下耳聋孩子的概率有多大？有什么办法可以预防吗？与遗传性耳聋相关的基因很多，其遗传方式多样。
6、所以后代是否有可能产生耳聋，以及概率的大小，要在基因诊断的基础上判断。
7、如果确认有很高的耳聋风险，可以在孕期(17周左右)进行羊膜腔穿刺和耳聋基因产前诊断来预防。
8、3.药物性耳聋与遗传无关吗？有特定线粒体基因突变的人对氨基糖苷类抗生素易感，导致药物性耳聋。
9、这种线粒体基因突变可以从母亲传给后代。
10、通过耳聋的基因诊断，可以提前在药物性耳聋患者的后代或亲属中发现这种突变，通过避免使用氨基糖苷类抗生素来预防药物性耳聋的发生。
11、4.耳聋基因诊断有风险吗？这项测试只需要2ml的外周血(不禁食)。
12、我院保证对患者的病历、血样、检验结果完全保密。
13、5.孕早期耳聋基因产前诊断的要求和准备？夫妻双方应在怀孕前完成各自及前一子女的耳聋基因诊断。
14、他们要根据诊断结果，先判断是否有必要进行产前诊断，然后在医生的指导下进行产前诊断。
15、重要：耳聋基因有很多种，通常需要3周到几个月的时间来确定父母和既往子女的基因突变。
16、请计划进行耳聋基因产前诊断的夫妇在怀孕前完成上述检查，以确保后期的产前诊断按时进行。
本文到此结束，希望对大家有所帮助。
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