再生性障碍性贫血是由于什么(再生性障碍性贫血是什么病)

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1、再生障碍性贫血简称再障，是一组由多种病因所致的骨髓功能障碍，以全血细胞减少为主要表现的综合征。

2、确切病因尚未明确，已知再障发病与化学药物、放射线、病毒感染及遗传因素有关。

3、根据起病和病程急缓分为急性和慢性再障。

4、1.急性型再障起病急，进展迅速，常以出血和感染发热为首起及主要表现。

5、病初贫血常不明显，但随着病程发展，呈进行性进展。

6、几乎均有出血倾向，60%以上有内脏出血，主要表现为消化道出血、血尿、眼底出血（常伴有视力障碍）和颅内出血。

7、皮肤、黏膜出血广泛而严重，且不易控制。

8、病程中几乎均有发热，系感染所致，常在口咽部和肛门周围发生坏死性溃疡，从而导致败血症。

9、肺炎也很常见。

10、感染和出血互为因果，使病情日益恶化，如仅采用一般性治疗多数在一年内死亡。

11、2.慢性型再障起病缓慢，以贫血为首起和主要表现；出血多限于皮肤黏膜，且不严重；可并发感染，但常以呼吸道为主，容易控制。

12、若治疗得当，坚持不懈，不少患者可获得长期缓解以至痊愈，但也有部分患者迁延多年不愈，甚至病程长达数十年，少数到后期出现急性再障的临床表现，称为慢性再障急变型。

13、1987年第四届全国再障学术会议修订的再障诊断标准如下：①全血细胞减少，网织红细胞绝对值减少。

14、②一般无脾肿大。

15、③骨髓检查显示至少一部位增生减低或重度减低（如增生活跃，巨核细胞应明显减少，骨髓小粒成分中应见非造血细胞增多。

16、有条件者应作骨髓活检等检查）。

17、④能除外其他引起全血细胞减少的疾病，如阵发性睡眠性血红蛋白尿、骨髓增生异常综合征中的难治性贫血、急性造血功能停滞、骨髓纤维化、急性白血病、恶性组织细胞病等。

18、⑤一般抗贫血药物治疗无效。

19、包括病因治疗、支持疗法和促进骨髓造血功能恢复的各种措施。

20、慢性型一般以雄激素为主，辅以其他综合治疗，经过长期不懈的努力，才能取得满意疗效，不少病例血红蛋白恢复正常，但血小板长期处于较低水平，临床无出血表现，可恢复轻工作。

21、急性型预后差，上述治疗常无效，诊断一旦确立宜及早选用骨髓移植或抗淋巴细胞球蛋白等治疗。

22、血液病，造血功能受到抑制。

23、是贫血病，分好几种简单来说就是身体自身不造血了！就是自己再也生产不出新鲜的血液了。

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