什么是海绵状血管瘤（什么是海绵状血管瘤）

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一般认为这是草莓状毛细血管瘤和海绵状血管瘤的混合体，往往在出生时发现，在接下来的几个月内迅速生长。有时一开始是草莓状血管瘤，然后迅速扩展到真皮深层或皮下肿块，有的则相反。其中少数生长速度非常快，容易侵入周围正常组织，造成毁容、影响进食和呼吸或器官移位、堵塞甚至损伤等严重后果。它们被称为婴幼儿致命性血管瘤或严重血管瘤。混合型血管瘤病理观察证实，所谓的两种血管成分很难区分，以毛细血管瘤的病理特征为主。其自然病程与草莓状血管瘤相似，有自然消退的趋势，对激素治疗有效。回归结果有时不完全，并被脂肪和纤维组织取代。除了上面提到的相对常见的Klippel-Trenaunay综合征和巴夏礼-韦伯综合征，还有两种罕见的综合征与多发性海绵状血管瘤相关。一种是Maffucci综合征，这是一种涉及软骨和血管的先天性发育畸形。常以多发性海绵状血管瘤伴有一肢端骨软骨瘤为特征，如指骨和掌骨。Jaffe统计表明，这类患者中50%的骨软骨瘤会发展成软骨肉瘤。另一种是蓝色乳头痣(蓝色ubber-bleb痣)。这是一种罕见的皮肤和肠道血管瘤综合征，属于常染色体显性遗传。孩子出生时患有海绵状血管瘤，后来增大，增大成乳头样中间隆起的独特形状。中心呈深蓝色，柔软，通常只有针或小米那么大，但最大的可达3厘米以上。这种体表血疱少则单个，多则上百个。有时胃肠道，尤其是小肠，会被广泛累及。当它破裂时，会引起黑便和贫血，甚至会累及肝脏、脾脏、胸膜等内脏器官和中枢神经系统。诊断要点根据病史和疾病的临床特征，通常不难诊断：

(1)出生时出现，随年龄增长病情加重；

(2)皮肤表面隆起或略隆起，呈蓝色或紫色；压力可以降低，撤去压力后可以恢复原状；

(3)无自觉症状，多发生于面部、颈部和头部；

(4)组织病理学显示有许多由大小不一的微小静脉组成的薄壁血腔，有时可见血栓形成、机化和钙化。内皮细胞没有异常增殖。方法海绵状血管瘤的治疗可发生在人体任何部位，包括内脏器官，具有扩张性和侵袭性生长的特点。它不仅会毁容，还会导致器官功能障碍。治疗不能等，要尽快采取各种方法积极治疗。1.硬化剂的局部注射。常用硬化剂如鱼肝油酸钠、尿素、平阳霉素等化疗药物，以及高渗。

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