遗传性共济失调症（关于遗传性共济失调症的介绍）

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1、遗传性共济失调是由遗传导致的一类中枢神经系统疾病。

2、病因不明，多有家族史，常染色体显性或隐性遗传。

3、遗传性共济失调可分为两大类。

4、一类是20岁以前发病，多为常染色体隐性遗传，称为早发性遗传性共济失调；另一类是20岁以后发病，多为常染色体显性遗传，称为晚发性遗传性共济失调。

5、主要表现为共济失调，即动作笨拙和不规则，姿势维持与躯体平衡障碍等。

6、典型者表现为爆破语言、步态蹒跚、醉酒状态等。

7、目前尚无特效治疗，综合治疗可缓解症状，提高生活质量。

8、遗传性共济失调可引起心律失常、呼吸道感染，影响呼吸、循环等系统功能。

9、患者可在症状出现的5年内不能独立行走，10～20年卧床不起，平均死亡年龄约35岁，幸存者可以通过治疗心力衰竭、心律失常和糖尿病，防治长期残疾所致的并发症，有效延长生命。

本文到此结束，希望对大家有所帮助。

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