替吉奥和希罗达的区别（替吉奥和希罗达的区别）

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Hida和S-1的共同点：

1.这两种药物都是口服药物，与5-氟尿嘧啶(5-FU)静脉化疗具有相似的治疗效果。

2.两种药物均在肿瘤内优先激活(肿瘤内选择性激活)，肿瘤和血浆内药物浓度高。

3.两个都很贵。

Hida和S-1的区别：

1.不同的成分：

罗达，又名卡培他滨，只有一种成分。它的化学名称为N4-五二羰基-5-脱氧-5-氟胞苷，是一种氟嘧啶脱氧核苷氨基甲酸酯。作为一种口服药物，希罗达可以模拟连续静脉注射5-FU。

S-1是抗肿瘤药物替加氟的改进制剂。除了这种活性成分，它还含有两种用于调节药物生物效应的物质：吉非罗齐和奥嗪酸钾，也称为奥特拉西钾，它们依次以1: 0.4: 1的摩尔比形成化合物。

2.希罗达和S-1的作用机制不同。

(1)希罗达口服后，通过肠黏膜，迅速被肠道吸收，然后通过三级酶链式反应，在肿瘤部位迅速转化为5-FU。其在肿瘤组织中的含量明显高于正常组织，最大程度上降低了5-FU对正常人体细胞的损伤。希罗达(卡培他滨)在包括一些抗5-FU在内的大量人类实体瘤移植模型中具有很高的抗肿瘤活性。

(2) S-1，其中替加氟(FT)是5-Fu的前体，具有优良的口服生物利用度，在体内可转化为5-FU；吉西他滨能抑制5-Fu的分解，增强抗肿瘤活性。硫酸氧钾可降低5-Fu在胃肠道的毒性和不良反应。由这两种生化调节剂组成的S-1胶囊发挥作用，使患者获得更高的5-FU血药浓度，提高抗癌活性，降低药物的消化道毒性。

3.希罗达和S-1的适用范围不同。

希罗达主要用于乳腺癌和结直肠癌，也可用于其他肿瘤。资料显示，对晚期胃癌、贲门癌也有效。目前希罗达被列入医保范围，用于治疗晚期乳腺癌和结直肠癌。

S-1在日本已被批准用于治疗晚期胃癌、头颈癌、直肠癌、非小细胞肺癌、转移性乳腺癌、胰腺癌等7种肿瘤疾病，成为日本治疗晚期胃癌的一线药物。我国批准的第一个适应症是不能切除的局部晚期或转移性胃癌，尚未列入国家医保范围。

严格来说，希罗达和S-1不是分子靶向治疗药物，而是选择性肿瘤激活药物。

本文到此结束，希望对大家有所帮助。

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