重庆医科大学研发鼻喷式新冠病毒中和抗体预防性药物 进入临床试验

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华龙网-新重庆客户端讯（记者 秦思思）10月27日，重庆医科大学发布消息称，该校黄爱龙教授团队自主研发的鼻喷式新冠病毒中和抗体预防性药物，近日获得国家药品监督管理局批准，进入临床试验阶段。

MY-586新冠中和抗体鼻喷剂。重庆医科大学供图

据悉，抗体药物通常采用静脉注射给药方式，此次黄爱龙教授团队将抗体药物应用于鼻喷剂，并成功开发出First-in-class创新药物MY-586鼻喷剂。

重庆医科大学校长黄爱龙介绍，该中和抗体喷剂药物以喷射方式实现无创无损局部用药，让广谱、强力的抗体集中在鼻腔黏膜等病毒入侵部位，中和病毒颗粒，形成防护膜，从而达到紧急阻断效果。

重庆医科大学研发团队负责人黄爱龙致辞。华龙网-新重庆客户端记者 刘钊 摄

据了解，2021年9月，感染性疾病分子生物学教育部重点实验室主任黄爱龙教授带领团队成功筛选出3个全球已有报道里中和性最好的新冠病毒中和抗体，黄爱龙介绍说：“该抗体对多种突变株具有广谱中和性，对传染性极强的德尔塔毒株也表现出强阻断性。”

在成功筛选到最优效能的新冠病毒中和抗体后，重庆医科大学按照科研成果转化程序，引入社会资本与产业界合作伙伴，由学校科学家团队发起创立，牵头组建了联合攻关小组设立重庆明道浩悦生物科技有限公司，迅速开展新药临床前研究，并以最短时间完成新药临床实验申报。

启动仪式现场。华龙网-新重庆客户端记者 刘钊 摄

重医附二院承接了此次鼻喷式新冠病毒中和抗体预防性药物临床研究科技攻关工作，医院党政高度重视，第一时间调动院内优质科技资源组建攻关团队，开展基于新冠临床研究的有组织科研，集中力量、高速推进，做好各环节科学设计和全流程管理，为得出可靠的研究结果提供严谨、高效、精确的临床数据支撑。

项目获重庆市科技局新冠应急攻关专项支持。该抗体喷剂从启动研发到获批进入临床试验，历时仅13个月。10月14日，在获得国家药品监督管理局签发批准后，团队已火速推进临床试验，争取早日获批上市。

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